Wir unterstützen Sie aktiv bei den folgenden Schritten der Wiederaufbereitung von wiederverwendbaren Medizinproduckten (Klasse I-III) – ISO 17664:

- Planung und Validierung der Manuellen und/oder Automatischen Reinigung gemäß ISO 15883

    •    Manuelle Reinigung (Eintauchen oder mit Reinigungswerkzeug)

    •    Vorreinigung vor der Automatischen Reinigung

    •    Automatische Reinigung

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- Planung und Validierung der Manuellen oder Automatischen Desinfektion gemäß ISO 15883

    •    Manuelle (chemische) Desinfektion (low-, intermediate-, high level)

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- Planung und Validierung der Sterilisation

    •    Dampf Sterilisation (Feuchte Hitze) gemäß ISO 17665

    •    EO Sterilisation gemäß ISO 11135

    •    Trockene Hitze Sterilisation gemäß ISO 20857 

    •    Niedrigtemperatur Dampf und Formaldehyd gemäß ISO25424

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- Planung und Validierung der Trocknung nach der Sterilisation gemäß 17664

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- Wiederaufbereitungsvalidierung von Mustern nach beschleunigter Alterung gemäß ISO 17664

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- Lebenszyklus Tests gemäß ISO 17664