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Sterilbarrieresysteme (Verpackung) – Validierung, Geräte und Material

- Prozessvalidierung (IQ, OQ, PQ)
   •    Aktive Unterstützung bei der Validierung des Verpackungsprozesses gemäß ISO 11607-2

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-    Verpackungsdesign
   •    Nutzen Sie unsere Erfahrung für die Planung von sterilen und unsterilen Verpackungen um im Marktwettbewerb überlegen zu sein.

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-    Tests für Verpackagungsdesign (Transport & Stabilität)  
   •    Aktive Unterstützung bei Verpackungstests für Konformität gemäß ISO 11607-2

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-    ISO 11607-1&2 
   •    Aktive Hilfestellung beim Erreichen der Konformität gemäß ISO 11607-2 und Unterstützung bei der Erstellung/Aktualisierung Ihrer Arbeitsanweisungen / Dokumentationen bezüglich Verpackungen 

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-    Verpackagungsgeräte 
   •    Aktive Betreuung bei der Auswahl der richtigen Verpackungsgeräte, ausgelegt auf Ihre Bedürfnisse und Ihr Budget. Nach der Auswahl können wir Sie bei der IQ / OQ / PQ Dokumentation der Geräte/Anlagen unterstützen. 

 

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