Sterilbarrieresysteme (Verpackung) – Validierung, Geräte und Material
- Prozessvalidierung (IQ, OQ, PQ)
• Aktive Unterstützung bei der Validierung des Verpackungsprozesses gemäß ISO 11607-2
​
- Verpackungsdesign
• Nutzen Sie unsere Erfahrung für die Planung von sterilen und unsterilen Verpackungen um im Marktwettbewerb überlegen zu sein.
​
- Tests für Verpackagungsdesign (Transport & Stabilität)
• Aktive Unterstützung bei Verpackungstests für Konformität gemäß ISO 11607-2
​
- ISO 11607-1&2
• Aktive Hilfestellung beim Erreichen der Konformität gemäß ISO 11607-2 und Unterstützung bei der Erstellung/Aktualisierung Ihrer Arbeitsanweisungen / Dokumentationen bezüglich Verpackungen
​
- Verpackagungsgeräte
• Aktive Betreuung bei der Auswahl der richtigen Verpackungsgeräte, ausgelegt auf Ihre Bedürfnisse und Ihr Budget. Nach der Auswahl können wir Sie bei der IQ / OQ / PQ Dokumentation der Geräte/Anlagen unterstützen.